医薬品の安全性に関する基礎知識を深めるための一冊で、特に医薬品の概念や法的規制、疫学手法、国際協力、倫理的な視点についての理解を促します。臨床業務に直結するHowTo本ではないものの、医薬品安全の重要な仕組みを学ぶには適した内容です。約120ページというコンパクトなサイズながら、予備知識が少ない読者にはやや難解に感じる部分もあるかもしれません。しかし、リスクマネジメントプログラム（RMP）の導入背景を理解したい方にとっては、貴重な情報が詰まっており、知識を整理する手助けとなることでしょう。医薬品安全性監視の世界を知る第一歩として、ぜひ手に取ってみる価値があります。

※この内容はAIが作成したものであり、ブックオフ公式オンラインストアの見解や意図を示すものではありません。

2013/08/25

臨床業務に役立つようなHowTo本ではありません。しかし、医薬品安全の概念、疫学手法、法的規制、国際協力、倫理的・社会的考察、などの仕組みを知るには良い書籍でした。120ページ程度なのでボリュームは少ない、はず、ですが自身は予備知識が少なかったせいか読むのに苦労しました。本邦でも...

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臨床業務に役立つようなHowTo本ではありません。しかし、医薬品安全の概念、疫学手法、法的規制、国際協力、倫理的・社会的考察、などの仕組みを知るには良い書籍でした。120ページ程度なのでボリュームは少ない、はず、ですが自身は予備知識が少なかったせいか読むのに苦労しました。本邦でもrisk management program（RMP）がすでに導入されましたので、その背景などを知りたい方には参考になるかと思います。（2013/08/25現在）

Posted by ブクログ

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