泣いて暮らすのも一生 笑って暮らすのも一生 の商品レビュー

照川貞喜(著者)

2022/11/28

読んでて辛くなりました。照川貞喜　著「泣いて暮らすのも一生、笑って暮らすのも一生」、２００３．１２発行です。地方公務員勤務のところ、４９歳でALS（筋萎縮性側索硬化症）を発病、３年後気管切開して人工呼吸器（話ができない）に、その４年後胃ろうの手術、寝たきり状態の著者の闘病記です。「体は不自由でも、心は自由」との言葉、そして「意志を伝えられなくなったら呼吸器をはずして欲しい」と。著者のプラス思考とユーモアが、読者を逆に励ましてくれます。
　1940年生まれ、照川貞喜さん、1989年にALS（筋萎縮性側索硬化症）を発症、1992年気管切開して人工呼吸器を、1996年胃ろうの手術を。在宅療養で将棋や囲碁を楽しみながら、1998年囲碁五段取得、メールで対局を。車椅子での千葉の海岸の散歩が楽しみだそうです。「泣いて暮らすのも一生　笑って暮らすのも一生」、２００３．１２発行、再読です。
　1940年生まれ、照川貞喜さん、49歳でALS（脱力が進行する難病）を発病。51歳、人工呼吸器。52歳、在宅療養（妻、母との3人）。56歳、胃ろう。「泣いて暮らすのも一生　笑って暮らすのも一生」、2003.12発行、再読。プラス思考が心に響きました。①心は自由　②便りを読むのが何よりも楽しみ　③体調、いろんな日があるさ　④「囲碁講座」段級位認定で五段を取得　⑤タイ在住の娘とメール交換　⑥投票場に。

2014/06/23

こうして闘病記を書ける人なら、つい普通の人のように感じてしまうほど、その前向きさと意欲的な生き方に感動します。“伝の心”と言うパソコンを使いながら、色んな人達とコミュニケ―ションを取り、驚いたことに囲碁の免状まで得てしまう人！身体が動かないと言う条件はあっても、全てを諦める必要は無く、やろうと思えば色々挑戦は出来る！とても励まされる手記でした。
そして・・・。ＡＬＳとしての現実的な不都合。蚊に刺されてかゆい時、それを伝えたいのに伝わらないもどかしさ等、病者としての生の声を知ることも出来て良かったです。

2010/04/07

ＡＬＳ
筋萎縮性側索硬化症　という病を発症された方の方の本です
たまたまＴＶで照川さんを拝見して、旦那が図書館で借りてきました「つらくないタッチだよ、読んでみたら？」

確かに照川さんは強く明るい
おかしかったのは奥さんに
「幸せにしてくれなかった」
と言われ
「無駄な小遣い使わないし、浮気しないし、あなた一筋、
　こんなにあなたを必要としてる人いないよ」
というくだり言われたから負けずに言い返した、
な～んていえる夫婦関係も素敵

こういう心境になるまでにはひとり胸のうちで葛藤もあった
とは思うけれど彼いわくのポジティブ【病人役】を
まっとうすることで、勇気付けられる人がたくさんいる

ＡＬＳの広告塔として、彼は生きていらっしゃるのでしょうね。

ありがとう！そんな気持ちでいっぱいです